EN
Για τις εταιρείες καλλυντικών που εισέρχονται στις Ηνωμένες Πολιτείες ή στην Ευρωπαϊκή Ένωση, η συμμόρφωση δεν είναι απλώς μια αίτηση εγγράφων που χρειάζεται να αντιμετωπιστεί μετά την παραγωγή. Είναι μια απόφαση που αφορά την ανάπτυξη του προϊόντος και την επιλογή προμηθευτών, και επηρεάζει την αξιολόγηση της σύνθεσης, την ετικέτα, τα τεχνικά αρχεία, την εντοπισιμότητα της παραγωγής και το χρονοδιάγραμμα κυκλοφορίας. Ένας ικανός συνεργάτης για τη συμμόρφωση στην παραγωγή καλλυντικών σας βοηθά να εντοπίσετε εγκαίρως τα κενά στην τεκμηρίωση — πριν ακόμη τα προϊόντα σας είναι έτοιμα για αποστολή.
ATΣύν υποστηρίζουμε έργα private label και OEM καλλυντικών με ροή παραγωγής που βασίζεται στη διαφάνεια της σύνθεσης, την εντοπισιμότητα των παρτίδων, την τεκμηρίωση παραγωγής και την πρακτική τεχνική συνεργασία. Αν και η μάρκα σας, ο Υπεύθυνος Πρόσωπο και οι τοπικοί ειδικοί σε θέματα ρυθμίσεων διατηρούν τις αντίστοιχες νομικές ευθύνες τους, μπορούμε να σας βοηθήσουμε να οργανώσουμε τις πληροφορίες από την πλευρά του εργοστασίου που απαιτούνται για μια πιο αποτελεσματική αξιολόγηση συμμόρφωσης.
Βασικό συμπέρασμα για τις ομάδες προμηθειών
Μην επιλέγετε έναν κατασκευαστή καλλυντικών μόνο με βάση δείγματα προϊόντων, τιμές ή επιλογές συσκευασίας. Πριν επιβεβαιώσετε μια παραγγελία, ρωτήστε πώς η εργοστασιακή μονάδα διαχειρίζεται τα αρχεία τύπων, τις πληροφορίες για τα συστατικά, την τεκμηρίωση παρτίδων, τις προδιαγραφές συσκευασίας, τον έλεγχο αλλαγών και την υποστήριξη δοκιμών ειδικών για την προτεινόμενη αγορά σας.
Γιατί η συμμόρφωση στην παραγωγή καλλυντικών ξεκινά πριν από την παραγωγή
Ένα τελικό προϊόν φροντίδας του δέρματος μπορεί να φαίνεται έτοιμο για την αγορά, αλλά να δημιουργεί ακόμα ρίσκα ρυθμιστικής μη συμμόρφωσης που θα μπορούσαν να αποφευχθούν. Η απουσία δεδομένων συστατικών, η ασυνέπεια στα γραφικά, οι ατελείς πλάνοι δοκιμών, η ασαφής εντοπισιμότητα παρτίδων ή οι μη ελεγμένες διαβολές μπορούν να επιβραδύνουν την κυκλοφορία και να δυσχεράνουν το έργο του εισαγωγέα, του Υπεύθυνου Προσώπου, του διανομέα ή του ρυθμιστικού συμβούλου σας.
Για τους αγοραστές, ο στόχος δεν είναι να περιμένουν ότι ένα εργοστάσιο θα αντικαταστήσει νομικό σύμβουλο ή θα λειτουργήσει ως εκπρόσωπός τους στην αγορά. Ο στόχος είναι να επιλέξουν έναν κατασκευαστή που μπορεί να παρέχει οργανωμένη, ακριβή και σχετική με το έργο τεχνική υποστήριξη. Αυτό αποτελεί τη λειτουργική βάση της αποτελεσματικής συνεργάτης για τη συμμόρφωση στην παραγωγή καλλυντικών .
Τι πρέπει να επαληθεύσουν οι αγοραστές
- Οι πληροφορίες για τη σύνθεση και τα συστατικά μπορούν να ελεγχθούν σε ένα ελεγχόμενο πρόσθετο.
- Οι προδιαγραφές του προϊόντος και οι προδιαγραφές της συσκευασίας τεκμηριώνονται.
- Τα αρχεία παρτίδας και παραγωγής υποστηρίζουν την εντοπισιμότητα.
- Οι αλλαγές στα γραφικά, στη σύνθεση και στη συσκευασία ελέγχονται και καταγράφονται.
Τι Δεν Πρέπει να Υποθέτουν οι Αγοραστές
- Η εγγραφή της εγκατάστασης στην FDA δεν ισοδυναμεί με έγκριση της FDA.
- Η δήλωση CPNP δεν ισοδυναμεί με πιστοποίηση προϊόντος της ΕΕ.
- Ένα γενικό έκθεση δοκιμής δεν καλύπτει κάθε σύνθεση, διαβολισμό και αγορά.
- Ένας κατασκευαστής δεν γίνεται αυτόματα Υπεύθυνο Πρόσωπο της ΕΕ.
MoCRA: Τι πρέπει να κατανοήσουν οι αμερικανικές μάρκες καλλωπισμού που στοχεύουν τις ΗΠΑ
Ο Νόμος για τη Σύγχρονη Ρύθμιση των Καλλυντικών του 2022 (MoCRA) καθιέρωσε σημαντικές απαιτήσεις για τα καλλυντικά που διατίθενται στην αγορά των Ηνωμένων Πολιτειών. Για τις ομάδες προμηθειών, το πρώτο βήμα είναι ο διαχωρισμός των εμπλεκόμενων ρόλων: ο ιδιοκτήτης ή ο λειτουργός της εγκατάστασης, το Υπεύθυνο Πρόσωπο που αναφέρεται στην ετικέτα και οι ρυθμιστικοί ή εισαγωγικοί εταίροι της μάρκας δεν είναι απαραίτητο να είναι η ίδια νομική οντότητα.
1. Εγγραφή Εγκατάστασης: Απαίτηση σε Επίπεδο Εργοστασίου
Γενικώς, οι εγκαταστάσεις παραγωγής ή επεξεργασίας καλλυντικών προϊόντων που προορίζονται για διανομή στις Ηνωμένες Πολιτείες πρέπει να είναι εγγεγραμμένες στην FDA, υπό την επιφύλαξη των εφαρμόσιμων εξαιρέσεων. Οι ιδιοκτήτες ή οι λειτουργοί των εγκαταστάσεων είναι υπεύθυνοι για την εγγραφή της εγκατάστασης. Οι πληροφορίες εγγραφής πρέπει επίσης να διατηρούνται και να ανανεώνονται σύμφωνα με τις σχετικές απαιτήσεις της FDA.
Όταν εξετάζεις μια Κατασκευαστής σύμφωνα με το MoCRA , θέστε πρακτικά λειτουργικά ερωτήματα: Ποιος διαχειρίζεται τις ευθύνες για την εγγραφή του εργοστασίου; Μπορεί το εργοστάσιο να παρέχει τις λεπτομέρειες της εγκατάστασης που απαιτούνται για τη ροή εργασιών καταχώρισης των προϊόντων σας; Πώς τεκμηριώνονται εσωτερικά οι τοποθεσίες παραγωγής, οι κατηγορίες και οι αλλαγές στην παραγωγή;
2. Καταχώριση Προϊόντων: Ροή Εργασιών για Μάρκα και Υπεύθυνο Πρόσωπο
Η καταχώριση προϊόντων διαφέρει από την εγγραφή εγκατάστασης. Σύμφωνα με το MoCRA, το Υπεύθυνο Πρόσωπο για κάθε διαθέσιμο στην αγορά καλλυντικό προϊόν είναι γενικά υπεύθυνο για την υποβολή της καταχώρισης του προϊόντος, συμπεριλαμβανομένων των πληροφοριών για τα συστατικά του, καθώς και για την ενημέρωσή της όπως απαιτείται.
Γι' αυτόν τον λόγο, ο ρόλος του κατασκευαστή είναι συνήθως να υποστηρίζει μια πειθαρχημένη ροή πληροφοριών — όχι να δίνει αβάσιμες υποσχέσεις ότι η υποβολή για κάθε μάρκα ολοκληρώνεται αυτόματα από το εργοστάσιο. Μπορούμε να συντονίσουμε τις πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση, τα συστατικά και το προϊόν από πλευράς εργοστασίου εντός του συμφωνηθέντος πλαισίου του έργου, ώστε ο Υπεύθυνος Πρόσωπο ή ο ρυθμιστικός συνεργάτης σας να μπορεί να ετοιμάσει την κατάλληλη υποβολή.
3. Η τεκμηρίωση της ασφάλειας δεν μπορεί να είναι δευτερεύουσα προτεραιότητα
Το MoCRA απαιτεί από το Υπεύθυνο Πρόσωπο να διασφαλίζει και να διατηρεί αρχεία που υποστηρίζουν επαρκή τεκμηρίωση της ασφάλειας. Τα κατάλληλα στοιχεία απόδειξης εξαρτώνται από την τελική σύνθεση, την προβλεπόμενη χρήση, τον στόχο καταναλωτή, τα συστατικά, τις διαβολές, το σύστημα συσκευασίας και τις διαθέσιμες επιστημονικές πληροφορίες.
4. Οι διαβολές μπορούν να αλλάξουν τη ρυθμιστική σας διαδρομή
Μία σύνθεση μπορεί να θεωρείται καλλυντική σε ένα πλαίσιο, αλλά να ελκύει επιπλέον ρυθμιστικές εξετάσεις όταν οι διαβολές υποδηλώνουν θεραπεία, πρόληψη ή επιδράσεις στη δομή ή τη λειτουργία του σώματος. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό για προϊόντα όπως ηλιοπροστατευτικά, προϊόντα για τη φροντίδα της ακμής, αντιδανδρούσα προϊόντα ή καλλυντικά που έχουν ιατρική εμφάνιση. Πριν από την έγκριση της εικονογράφησης, η μάρκα σας θα πρέπει να έχει τις διαβολές της ελεγχθεί από εξειδικευμένους ρυθμιστικούς επαγγελματίες για την στόχο αγορά.
Το CPNP είναι μία Δήλωση, όχι Πιστοποίηση Καλλυντικών
Πολλοί αγοραστές αναζητούν «πιστοποίηση CPNP για καλλυντικά», αλλά αυτή η φράση μπορεί να είναι παραπλανητική. Το CPNP αναφέρεται στην Πύλη Δήλωσης Καλλυντικών Προϊόντων: το ηλεκτρονικό σύστημα δήλωσης της ΕΕ για καλλυντικά προϊόντα που τίθενται στην αγορά της ΕΕ. Δεν αποτελεί πιστοποίηση προϊόντος και δεν αντικαθιστά τις ευρύτερες υποχρεώσεις πρόσβασης στην αγορά που προβλέπονται από τους κανόνες της ΕΕ για τα καλλυντικά.
Για την κυκλοφορία στην Ευρωπαϊκή Ένωση, το Υπεύθυνο Πρόσωπο διαδραματίζει κεντρικό ρόλο στη διασφάλιση ότι οι απαιτούμενες πληροφορίες σχετικά με το προϊόν διατηρούνται και ότι η υποβολή της δήλωσης ολοκληρώνεται πριν από την τοποθέτηση του προϊόντος στην αγορά. Ο εταίρος σας για την παραγωγή πρέπει επομένως να είναι έτοιμος να παρέχει σχετικές τεχνικές πληροφορίες από την πλευρά του εργοστασίου με δομημένο και ελεγχόμενο τρόπο.
| Περιοχή | Τι Διαχειρίζεται η Μάρκα σας / Το Υπεύθυνο Πρόσωπο | Πώς Μπορεί Να Στηρίξει Ένας Κατασκευαστής |
|---|---|---|
| Υπεύθυνο Πρόσωπο ΕΕ | Ευθύνη για την αγορά της ΕΕ, ρυθμιστική εποπτεία και διαδικασία δήλωσης προϊόντος. | Παρέχει συμφωνηθείσες πληροφορίες για το προϊόν, τη σύνθεση και την παραγωγή από την πλευρά του εργοστασίου. |
| Ροή εργασίας για το PIF και το CPSR | Συντονίζει το Αρχείο Πληροφοριών Προϊόντος (PIF) και την Έκθεση Ασφάλειας Καλλυντικού Προϊόντος (CPSR) με εξειδικευμένους επαγγελματίες. | Παρέχει τα εφαρμόσιμα τεχνικά έγγραφα και τις πληροφορίες του έργου που εμπίπτουν στο πεδίο εφαρμογής. |
| Δήλωση στο CPNP | Ολοκληρώνει τη δήλωση πριν από την τοποθέτηση του προϊόντος στην αγορά της ΕΕ. | Υποστηρίζει τη συνέπεια των δεδομένων σε ό,τι αφορά τον τύπο, την ετικέτα και τις προδιαγραφές του προϊόντος. |
| Γραφιστική και ισχυρισμοί | Επιβεβαιώνει τις ετικέτες και τους ισχυρισμούς που είναι ειδικοί για κάθε αγορά με τους συμβούλους ελέγχου. | Εφαρμόζει την εγκεκριμένη γραφιστική και διατηρεί ελεγχόμενα αρχεία παραγωγής. |
Ποια Έγγραφα Συμμόρφωσης Πρέπει να Ζητήσετε από έναν Κατασκευαστή;
Το κατάλληλο πακέτο εγγράφων εξαρτάται από τον τύπο, τον τύπο προϊόντος, τη συσκευασία, τους ισχυρισμούς, το σχέδιο δοκιμών και την αγορά προορισμού. Αντί να ζητούν ένα αόριστο «πλήρες αρχείο συμμόρφωσης», οι ομάδες προμηθειών πρέπει να συμφωνήσουν εκ των προτέρων σε μια λίστα παραδοτέων ειδική για το έργο, πριν από τη μαζική παραγωγή.
Ανάλογα με το προϊόν και το συμφωνηθέν πεδίο εφαρμογής, το τεχνικό πακέτο από πλευράς εργοστασίου μπορεί να περιλαμβάνει ή να υποστηρίζει την προετοιμασία των ακόλουθων:
- Πληροφορίες INCI για τα συστατικά και δεδομένα σχετικά με τον τύπο για εξουσιοδοτημένη ρυθμιστική αξιολόγηση·
- προδιαγραφές προϊόντος και εγκεκριμένες προδιαγραφές συσκευασίας·
- αρχεία παρτίδας, πληροφορίες εντοπισιμότητας της παραγωγής και σχετικά αρχεία ελέγχου ποιότητας·
- Πιστοποιητικά Ανάλυσης (COA), όπου ισχύει για το συμφωνηθέν υλικό ή το τελικό προϊόν·
- Φύλλα Δεδομένων Ασφαλείας (SDS/MSDS), όπου ισχύει και είναι διαθέσιμα για τα σχετικά υλικά·
- υποστήριξη δοκιμών σταθερότητας, συμβατότητας, μικροβιολογικών δοκιμών ή αποτελεσματικότητας συντηρητικών, όπου απαιτείται από το σχέδιο προϊόντος·
- πληροφορίες για τη διαδικασία παραγωγής και τεκμηρίωση του συστήματος ποιότητας, κατάλληλη για το συμφωνηθέν εύρος αποκάλυψης·
- ελεγχόμενα αντίγραφα του τελικού εγκεκριμένου καλλιτεχνικού σχεδιασμού, του κειμένου της ετικέτας και των προδιαγραφών του προϊόντος.
Η κύρια φράση είναι όπου εφαρμόζεται ένας υπεύθυνος κατασκευαστής δεν θα ισχυριστεί ότι κάθε δοκιμή, έκθεση ή δήλωση ισχύει για κάθε SKU. Αντ’ αυτού, βοηθούμε τους αγοραστές να δημιουργήσουν ένα πρακτικό χάρτη εγγράφων που να ταιριάζει με τη σύνθεση, το σύστημα συσκευασίας, τους ισχυρισμούς και την αγορά προορισμού.
Χρειάζεστε έναν πρακτικό έλεγχο συμμόρφωσης εγγράφων;
Στείλτε μας την κατηγορία του προϊόντος σας, την αγορά προορισμού και την προτιμώμενη μορφή συσκευασίας. Η ομάδα μας μπορεί να σας βοηθήσει να προσδιορίσετε τις πληροφορίες και τα θέματα τεκμηρίωσης από πλευράς εργοστασίου που πρέπει να ευθυγραμμιστούν πριν από την επιβεβαίωση του δείγματος ή την παραγωγή σε μεγάλη κλίμακα.
Ζητήστε έναν έλεγχο ελέγχου τεκμηρίωσης συμμόρφωσης Εξερευνήστε τις υπηρεσίες παραγωγής μαςΓιατί ο κατάλληλος κατασκευαστής είναι η πρώτη γραμμή άμυνάς σας στη λειτουργία
Η ρυθμιστική ευθύνη μπορεί να βαρύνει τη μάρκα σας, το Υπεύθυνο Πρόσωπο, τον εισαγωγέα ή εξειδικευμένους αναθετημένους εμπειρογνώμονες. Ωστόσο, πολλές καθυστερήσεις στην εισαγωγή στην αγορά ξεκινούν πολύ νωρίτερα στην αλυσίδα εφοδιασμού: ασυνεπείς εκδόσεις συνταγών, ασαφή υλικά συσκευασίας, μη εγκεκριμένες αλλαγές στα γραφικά, ανολοκλήρωτα παραγωγικά αρχεία ή καθυστερημένες τεχνικές απαντήσεις.
Γι’ αυτόν τον λόγο είναι σημαντικός ένας ικανός κατασκευαστής κατά συμβάση. Στην INTE, ο ρόλος μας είναι να βοηθήσουμε να γίνει η πλευρά της παραγωγής στη διαδικασία συμμόρφωσής σας πιο οργανωμένη, εντοπίσιμη και έτοιμη για παραγωγή. Ευθυγραμμίζουμε την ανάπτυξη προϊόντων, την επιβεβαίωση συσκευασίας, την επικοινωνία κατά την παραγωγή και την υποστήριξη τεκμηρίωσης γύρω από το εγκεκριμένο πλαίσιο του έργου.
Για τους αγοραστές που συγκρίνουν προμηθευτές, ισχυρή συνεργάτης για τη συμμόρφωση στην παραγωγή καλλυντικών η υποστήριξη πρέπει να περιλαμβάνει περισσότερα από μια λίστα πιστοποιητικών. Πρέπει να είναι ορατή στην ικανότητα του κατασκευαστή να απαντά σε λεπτομερείς ερωτήσεις, να ελέγχει αλλαγές, να διατηρεί αρχεία και να συντονίζει τις πληροφορίες που απαιτούν οι ρυθμιστικοί σας εταίροι.
Ένας Κατάλογος Ελέγχου Συμμόρφωσης για Προ-Παραγγελίες για Αγοραστές Καλλωπισμού
- Ορίστε πρώτα την αγορά προορισμού. Οι ΗΠΑ, η ΕΕ, η Μεγάλη Βρετανία και άλλες αγορές μπορεί να έχουν διαφορετικούς ρόλους, προσδοκίες για ετικέτες και διαδικασίες υποβολής.
- Επιβεβαιώστε τους νομικούς ρόλους. Εντοπίστε το Υπεύθυνο Πρόσωπο, τον εισαγωγέα, τον διανομέα και τον ρυθμιστικό σύμβουλο πριν από την τελική έγκριση του καλλιτεχνικού σχεδιασμού και της παραγωγής.
- Ελέγξτε τις δηλώσεις πριν από την εκτύπωση. Μην αντιμετωπίζετε το μάρκετινγκ κείμενο ως μια απόφαση σχεδιασμού της τελευταίας στιγμής.
- Συμφωνήστε γραπτώς σε μια λίστα εγγράφων. Διευκρινίστε τι απαιτείται, ποιος το παρέχει, σε ποια μορφή και σε ποιο στάδιο του έργου.
- Επιβεβαιώστε τον τύπο και τον έλεγχο αλλαγών στη συσκευασία. Μια αλλαγή στα συστατικά, τη συγκέντρωση, το αρώμα, τη συσκευασία ή το γραφιστικό μπορεί να επηρεάσει τη ροή εργασίας της τεκμηρίωσής σας.
- Διατηρήστε συνεπή το εγκεκριμένο περίγραμμα προϊόντος. Ο τύπος, η ετικέτα, οι διαφημιστικοί ισχυρισμοί και οι ρυθμιστικές πληροφορίες πρέπει να αναφέρονται στην ίδια τελική έκδοση του προϊόντος.
Σύσταση για προμήθεια
Ζητήστε τεχνικές πληροφορίες εγκαίρως—ιδανικά πριν από την έγκριση δειγμάτων, γραφιστικού συσκευασίας ή διαταγής αγοράς. Ο σχεδιασμός της συμμόρφωσης είναι πολύ πιο εύκολος όταν πραγματοποιείται παράλληλα με την ανάπτυξη του προϊόντος, όχι μετά την ολοκλήρωση των εμπορευμάτων που περιμένουν να μεταφερθούν.
Συχνές Ερωτήσεις
Απαιτείται πιστοποίηση CPNP για προϊόντα φροντίδας του δέρματος στην ΕΕ;
Όχι. Η φράση «CPNP certification skincare» είναι μια συχνά αναζητούμενη λέξη-κλειδί, αλλά το CPNP είναι μια πύλη δήλωσης προϊόντων και όχι ένα πρόγραμμα πιστοποίησης. Η πρόσβαση στην αγορά της ΕΕ περιλαμβάνει επίσης ευρύτερες υποχρεώσεις, όπως ο Υπεύθυνος Πρόσωπο και οι απαιτούμενες διαδικασίες πληροφόρησης προϊόντος και αξιολόγησης ασφάλειας.
Μπορεί ένας κατασκευαστής καλλυντικών να υποβάλει καταχωρήσεις προϊόντων σύμφωνα με το MoCRA για τη μάρκα μου;
Το Πρόσωπο Υπεύθυνο για το προϊόν είναι συνήθως υπεύθυνο για την καταχώρηση του προϊόντος. Ένας κατασκευαστής μπορεί να υποστηρίξει τη διαδικασία παρέχοντας τη συμφωνηθείσα από την πλευρά του εργοστασίου σύνθεση, πληροφορίες για τα συστατικά, τις εγκαταστάσεις και το προϊόν, αλλά οι νομικές ευθύνες πρέπει να επιβεβαιωθούν με τον σύμβουλό σας για θέματα ρυθμίσεων.
Σημαίνει η εγγραφή εγκατάστασης στην FDA ότι ένα καλλυντικό προϊόν έχει εγκριθεί από την FDA;
Όχι. Η εγγραφή εγκατάστασης στην FDA και η καταχώρηση καλλυντικών προϊόντων δεν αποτελούν προγράμματα έγκρισης καλλυντικών. Οι αγοραστές πρέπει να αποφεύγουν να θεωρούν τους αριθμούς εγγραφής, τις καταχωρήσεις ή τα υποτιθέμενα «πιστοποιητικά FDA» ως απόδειξη ότι ένα προϊόν έχει εγκριθεί από την FDA.
Θα εξασφαλίσει μια πλήρης συλλογή εγγράφων την απελευθέρωση των εμπορευμάτων από το τελωνείο;
Κανένας κατασκευαστής δεν μπορεί να εγγυηθεί την εξαγωγή από τελωνείο, διότι οι αποφάσεις τελωνείου μπορούν να εξαρτώνται από την ταξινόμηση του προϊόντος, τις δηλώσεις, την ετικέτα, τα αρχεία εισαγωγής, τους τοπικούς κανόνες και άλλους παράγοντες. Μια καλά διαχειριζόμενη ροή εγγράφων μπορεί να μειώσει τα αποφεύξιμα κενά πληροφοριών, αλλά δεν αντικαθιστά την επαγγελματική ρυθμιστική και εισαγωγική συμβουλή.
Τι πρέπει να στείλετε στην INTE πριν ζητήσετε υποστήριξη συμμόρφωσης;
Παρακαλούμε να μοιραστείτε την αγορά-στόχο σας, την κατηγορία προϊόντος, τις προτεινόμενες δηλώσεις, την προτιμώμενη κατεύθυνση του τύπου, τη μορφή συσκευασίας, την κατάσταση της ετικέτας και το χρονοδιάγραμμα κυκλοφορίας. Αυτό μας επιτρέπει να συζητήσουμε πιο αποτελεσματικά τα σχετικά θέματα παραγωγής και τεκμηρίωσης που πρέπει να ευθυγραμμιστούν με την αγορά-στόχο σας.
Σχεδιάστε τη ροή εργασιών συμμόρφωσης πριν τοποθετήσετε την παραγγελία
Είτε αναπτύσσετε skincare με ιδιωτική ετικέτα, φροντίδα σώματος, ampoule serums ή μια γραμμή καλλωπιστικών με πολλά SKUs, η ομάδα μας μπορεί να εξετάσει το ενημερωτικό σας έγγραφο παραγωγής και να συζητήσει τα θέματα τεκμηρίωσης που πρέπει να ευθυγραμμιστούν με την αγορά-στόχο σας.
Συζητήστε τις απαιτήσεις σας για τεκμηρίωση MoCRA και ΕΕ Στείλτε μας το ενημερωτικό έγγραφο προϊόντος σαςΕπίσημες Ρυθμιστικές Πηγές
Για τις πιο πρόσφατες νομικές απαιτήσεις, συμβουλευτείτε πάντα εξειδικευμένους ρυθμιστικούς επαγγελματίες και τη σχετική αρχή. Οι ακόλουθες επίσημες πηγές αποτελούν χρήσιμα σημεία εκκίνησης:
- U.S. FDA: Εγγραφή & Καταχώριση Εγκαταστάσεων και Προϊόντων Καλλυντικών
- U.S. FDA: Καλλυντικά & Αμερικανικό Δίκαιο
- Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Χαρτοθήκη Ειδοποίησης Καλλυντικών Προϊόντων (CPNP)
Αποποίηση ευθυνών: Το παρόν άρθρο παρέχεται αποκλειστικά για γενικές επιχειρηματικές και παραγωγικές πληροφορίες. Δεν αποτελεί νομική, ρυθμιστική, αξιολόγησης ασφάλειας, εισαγωγική ή τελωνειακή συμβουλή. Οι απαιτήσεις μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με το προϊόν, τη διαφήμιση, την αγορά και το νομικό ρόλο. Παρακαλούμε να συμβουλευτείτε εξειδικευμένους ρυθμιστικούς και νομικούς επαγγελματίες προτού καταστήσετε τα προϊόντα διαθέσιμα στην αγορά.
Τελευταία Νέα
